Om

Hjem / Om
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. blev etableret i 2005 og er beliggende i Taixing, Jiangsu, Kina. Virksomheden er en produktionsorienteret virksomhed bygget på medicinske engangsartikler, samtidig med at den udvikler udvalgte relaterede produktlinjer til skønheds-, tatoverings-, tandlæge- og kæledyrsforsyningsmarkeder. Dens kerneproduktportefølje omfatter engangssprøjter, insulinsprøjter, auto-deaktiverende sprøjter, injektionskanyler, intravenøse sommerfuglenåle, infusionssæt og udvalgte beskyttelsesprodukter. Baseret på sin erfaring med fremstilling af medicinske forbrugsstoffer, rene produktionsforhold og løbende kvalitetsstyringspraksis, yder virksomheden også fremstilling, emballering og OEM/ODM-support til udvalgte ikke-medicinske skønhedsrelaterede forbrugsvarer.
Med hensyn til kvalitet og compliance har virksomheden etableret og implementeret et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr. Aktuel dokumentation viser ISO 13485-certificering for relevante medicinske udstyrsaktiviteter; EU MDR kvalitetsstyringssystem certificering, der dækker relevante produktlinjer, herunder insulinsprøjter, engangssprøjter, auto-deaktiverende sprøjter, injektionskanyler, sommerfuglenåle og infusionssæt; FDA-virksomhedsregistrering og enhedsnotering for det amerikanske marked; og FDA 510(k)-godkendelse for specificerede sterile sprøjte- og kanyleprodukter. Alle lovmæssige referencer skal forstås inden for det relevante produktomfang.
Virksomheden er forpligtet til praktisk fremstilling, stabil produktforsyning og langsigtet samarbejde og yder support på tværs af produktudvikling, specifikationsbekræftelse, pakkeløsninger og volumenlevering til distributører, mærkeejere og OEM/ODM-partnere på globale markeder.
Virksomhedsudviklingshistorie

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., LTd. er blevet officielt etableret, begynder at layoute forskning og udvikling, produktion og salg af engangsforbrugsvarer, og gradvist etablerer virksomhedens udviklingsgrundlag inden for fremstilling, kvalitetsstyring og markedsudvidelse.

2005

Virksomheden har opnået ISO 13485-certificering for første gang, hvilket yderligere fremmer konstruktionen af ​​et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr. Samme år opnåede virksomheden CE MDD-certificering for første gang, hvilket lagde grundlaget for relaterede produkter til at komme ind på det internationale marked.

2007

Virksomheden er blevet tildelt titlen National High tech Enterprise, hvilket afspejler dets trinvise resultater inden for teknologisk forskning og udvikling, innovationsevner og bæredygtig udvikling.

2017

Virksomhedens relaterede produkter har opnået FDA 510 (k) certificering, hvilket yderligere understøtter udviklingen af ​​forretning på det amerikanske marked og giver ny støtte til det internationale layout af nøgleproduktlinjer. De eksisterende 510 (k) filer svarer til produkterne steril sprøjte til engangsbrug (med nål) og steril hypodermisk nål til engangsbrug

2023

Virksomhedens relaterede produktlinjer har opnået CEMDR-certificering, hvilket yderligere forbedrer grundlaget for internationale markedsoverholdelse og afspejler virksomhedens kontinuerlige investering i kvalitetsstyring og internationale regulatoriske krav.

2025
Virksomhedskultur

  • Vision
    At blive en pålidelig langsigtet produktions- og servicepartner i engangsforbrugsindustrien gennem stabil produktion og disciplineret ledelse.
  • Mission
    At give kunderne klarere produktløsninger, mere stabil leveringssupport og mere effektivt samarbejde på tværs af medicinske forbrugsvarer og relaterede forbrugsvarer til skønheds-, tatoverings-, tandlæge- og kæledyrsapplikationer.
  • Værdier
    Integritet og overholdelse, kvalitet først, praktisk samarbejde, løbende forbedringer og langsigtet partnerskab.